La certificazione rilasciata dal presidio ai fini dell’esenzione deve riportare, oltre alla definizione, anche il codice identificativo della malattia o del gruppo di malattie a cui la stessa afferisce, come definito nell’allegato 1 al D.M. 279/2001. Per le malattie rare è stato predisposto uno specifico codice alfanumerico che, rispettando l’;ordine progressivo dei settori previsti dalla classificazione ICD-9-CM, permette eventuali confronti ed aggiornamenti, composto di sei caratteri:
> il primo carattere è la lettera “R” che indica che la malattia è individuata come rara;
> il secondo carattere è una lettera che indica il settore della classificazione ICD9-CM cui la malattia o il gruppo di malattie appartiene
> il terzo carattere è costituito dal numero “0” nel caso di una malattia singola e dalla lettera “G” quando il codice si riferisce ad un gruppo di malattie
i successivi caratteri indicano la numerazione progressiva della malattia o del gruppo di malattie comprese in ciascun settore
Di seguito sono indicati i codici di esenzione per le malattie rare appartenenti al gruppo delle Ittiosi (RNG….) dove la lettera N indica che le ittiosi rientrano nelle malformazioni congenite
CODICE | Malattia e/o gruppo | Malattie afferenti al gruppo | Sinonimi |
RNG070 | Ittiosi congenite | Ittiosi congenita | |
Ittiosi hystrix, curth-macklin type | |||
Ittiosi lamellare recessiva | Eritroderma ittiosiforme congenito non bolloso | ||
Ittiosi tipo harlequin | |||
Ittiosi x-linked | |||
Netherton sindrome di | |||
RN0600 | Ipercheratosi epidermolitica | Eritroderma ittiosiforme congenito bolloso | |
RN0570 | Epidermolisi bollosa | ||
RN0590 | Eritrocheratodermia variabile | ||
RN1700 | Sjögren-larsonn sindrome di | ||
RN0580 | Eritrocheratodermia simmetrica progressiva | ||
RN0520 | Xeroderma pigmentoso | ||
RN0530 | Cheratosi follicolare acuminata | ||
RN0550 | Darier malattia di | ||
RN0560 | Discheratosi congenita | ||
RN1500 | Kid sindrome | Cheratite-ittiosi-sordita’; | |
RN1150 | Sindrome cardio-facio-cutanea | ||
RN1160 | Sindrome oculo-cerebro-cutanea |