Almirall e Patagonia siglano accordo di licenza globale per farmaco contro ittiosi congenita
Almirall acquisirà i diritti globali di commercializzazione di PAT-001, nuovo trattamento con isotretinoina che entrerà in Fase II nell’ultima parte del 2016 e ha ottenuto dall’Fda la designazione di farmaco orfano
Galderma con il suo Programma di sviluppo del trifarotene, centra un importante obiettivo contro l’ittiosi lamellare.
La molecola del trifarotene contro l’ittiosi lamellare ha superato i test di sicurezza e tollerabilità nel corso di uno studio clinico di fase I.
Convegno annuale pazienti di ittiosi – Edizione 2016
Il consueto appuntamento di ritrovo aperto agli amici ed ai pazienti di ittiosi si terrà nei giorni 10-11-12 giugno 2016 a Pistoia, città eletta Capitale europea della cultura 2017.
Convegno annuale pazienti di Ittiosi, edizione 2015
Si è tenuto a Napoli il 13 giugno 2015 un importante incontro tra ricercatori, medici e pazienti di ittiosi. Per saperne di più visita la sezione Eventi
Un nuovo caso di ittiosi in INDIA
Il Direttore del Dipartimento di Pediatria del Guru Nanak Dev Medical College Hospital M. S. Pannu. ha spiegato che questa rara malattia che la fa somigliare ad una bambola di plastica “è un tipo di malattia genetica dovuta a una mutazione di alcuni geni e, di solito, è una malattia autosomica recessiva, ed è parte delle ittiosi congenite…
Sindrome di Sjögren-Larsson: avviata la fase II dello studio sul farmaco NS2
Aldeyra Therapeutics, società di biotecnologie focalizzata sullo sviluppo di prodotti per il trattamento di malattie legate alla aldeidi libere, ha annunciato di aver arruolato il primo paziente nella fase II della sperimentazione clinica del farmaco...
Al Policlinico di Milano inaugurato il nuovo centro Multidisciplinare per i malati di Ittiosi – operativo da settembre 2015
Il 26 marzo 2015 è stato inaugurato presso la Fondazione Policlinico di Milano il Centro Multidisciplinare per la Cura dei pazienti con Ittiosi da 0 a18 anni coordinato dalla dott.ssa Sophie Guez.
Nuove “pallottole molecolari” per la terapia della sindrome di Netherton
E’ dalla collaborazione scientifica tra due centri di eccellenza in Italia, l’ICGEB di Trieste e l’IDI-IRCCS di Roma che nasce un nuovo approccio terapeutico basato su “pallottole molecolari” ad RNA per il trattamento della sindrome di Netherton.
Il FIRST Research Grant ha sovvenzionato il Dott. Ryan O’Shaughnessy, dell’UCL Istituto della Salute Pediatrica, Londra, Regno Unito.
Il dott. Ryan O’Shaughnessy ha ricevuto $50,000 dal programma Assegni di Ricerca della FIRST per continuare il suo lavoro di individuazione dei processi di desquamazione nell’ittiosi.
Gli ultimi aggiornamenti sul Programma di Scoperte Genetiche a Yale…
I dottori Keith Choate e Brittany Craiglow e il loro team di ricerca del Progetto dell’Università di Yale sui Disordini della Cheratizzazione stanno impiegando gli strumenti genetici per identidicare nuovi geni che causano l’ittiosi e altre tipologie di pelle correlate (conosciuti anche come “disordini di cheratizzazione”).