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La Food & Drug Administration statunitense concede la designazione di farmaco orfano alla molecola trifarotene di Galderma nel trattamento dell’ittiosi congenita.

La Food & Drug Administration statunitense concede la designazione di farmaco orfano alla molecola trifarotene di Galderma nel trattamento dell’ittiosi congenita.

Sulla base di questa decisione, Galderma intende implementare un piano di sviluppo clinico, rafforzando il suo impegno nell’esplorazione di nuove opzioni terapeutiche per patologie rare, oltre a soddisfare le esigenze di tutti i pazienti affetti da patologie cutanee nel corso della vita

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Scoperta la mutazione dell’ittiosi prematura

Scoperta la mutazione dell’ittiosi prematura

In un articolo pubblicato sulla rivista The American Journal of Human Genetics, l’equipe del professor J. Klar della Università di Uppsala in Svezia, ha studiato l’ittiosi congenita che si manifesta con disturbi della cheratinizzazione e una disfunzione della barriera epiteliale.

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