National Family Conference – Indianapolis (USA): esperti medici presentano le ultime novità nella ricerca sull’ittiosi
Collaborazione è stata la parola del giorno, a proposito dell’attuale cultura della comunità di ricerca sull’ittiosi……
La Food & Drug Administration statunitense concede la designazione di farmaco orfano alla molecola trifarotene di Galderma nel trattamento dell’ittiosi congenita.
Sulla base di questa decisione, Galderma intende implementare un piano di sviluppo clinico, rafforzando il suo impegno nell’esplorazione di nuove opzioni terapeutiche per patologie rare, oltre a soddisfare le esigenze di tutti i pazienti affetti da patologie cutanee nel corso della vita
Ospedale Bambin Gesù: percorso assistenziale multidisciplinare per i malati di ittiosi
Questa attività complessa è il frutto della collaborazione tra l’UOC di Dermatologia e numerose discipline dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù in modo da consentire un approccio multidisciplinare integrato a tutti i pazienti.
Svolta italiana nella terapia genica: riparato difetto in un Dna malato
Per ora si tratta di risultati – straordinari – ottenuti negli animali, ma se ulteriori dati confermeranno quanto pubblicato oggi su Nature dai ricercatori dell'Istituto Tiget del San Raffaele di Milano su Nature, tutta la terapia delle malattie genetiche potrebbe...
Lo studio sulle cellule staminali epiteliali permette agli scienziati di creare epidermidi artificiali per sostituire gli animali nelle ricerche farmacologiche e cosmetiche.
Grazie ad un nuovo studio del King’s College di Londra (KCL), gli scienziati hanno trovato il modo di creare pelle umana in laboratorio per sostituire gli animali nelle ricerche farmacologiche e cosmetiche.
Convegno UNITI 2014
L’annuale convegno della nostra associazione si terrà il giorno 28/06/2014 a Mestre.
EUCERD è stato sostituito dal nuovo Gruppo di Esperti della Commissione Europea sulle Malattie Rare
F. Minelli, già membro del consiglio direttivo di Uniti, è entrato a far parte del nuovo gruppo di esperti della Commissione
Individuato il gene dell’ittiosi congenita autosomica recessiva (ARCI)
Un’analisi comparata sui geni ortologhi presenti nei golden retriever è stato di aiuto per individuare una mutazione del gene PNLA1
L’ittiosi a confetti “rovina la festa” ai geni cattivi.
L’ittiosi a confetti “rovina la festa” ai geni cattivi.
Una rara malattia che lascia le sue vittime con una pelle rossa, squamata, a chiazze con piccole zone di pigmento normale, potrebbe contenere il segreto per la cura di altri disordini genetici, dicono gli scienziati.
Scoperta la mutazione dell’ittiosi prematura
In un articolo pubblicato sulla rivista The American Journal of Human Genetics, l’equipe del professor J. Klar della Università di Uppsala in Svezia, ha studiato l’ittiosi congenita che si manifesta con disturbi della cheratinizzazione e una disfunzione della barriera epiteliale.