Indagine internazionale sull’impatto dell’ittiosi nella vita quotidiana
realizzata con il sostegno dei Laboratori Pierre Fabre
Evento di lancio: UNITI per la PELLE
In concomitanza con la messa in onda dello spot sui canali RAI (8-14 maggio 2023) e della diffusione della campagna di sensibilizzazione tramite i canali social l’associazione ha organizzato un mini evento di lancio che avrà come protagonista il testimonial dello...
Ittiosi congenita, efficacia e sicurezza rassicuranti di un nuovo unguento topico con isotretinoina
In pazienti con due tipi di ittiosi congenita, due nuove formulazioni di un unguento topico a base di isotretinoina sono state associate a miglioramenti delle condizioni cutanee rispetto al solo veicolo, secondo i risultati di uno studio pubblicato sulla rivista...
In onda lo “spot” di sensibilizzazione sull’ittiosi
Ha preso il via la campagna di sensibilizzazione fortemente voluta dall'Unione Italiana Ittiosi per far conoscere questa rara malattia genetica della pelle, non contagiosa. Il progetto è stato affidato all'agenzia di comunicazione "The Teachers" e realizzato dalla...
Convegno Unione Italiana Ittiosi a Palermo
Si terrà il 1 ottobre 2022. Finalmente, dopo diversi annullamenti e rinvii, siamo riusciti a fissare la data dell’edizione 2022 del Convegno dell’Unione Italiana Ittiosi che si terrà a Palermo nella location già individuata per l’edizione 2020 e che è stata purtroppo...
Ittiosi congenita, isotretinoina topica efficace e sicura in un trial di fase II
Nel trattamento dell'ittiosi congenita una nuova formulazione topica a base di isotretinoina all'1 e 2% si è dimostrata sicura ed efficace, secondo quanto emerso da uno studio proof-of-concept pubblicato in versione pre-proof sul Journal of the American Academy of...
Webinar “Recenti progressi per le ittiosi: terapia biologica e diagnosi preimpianto”
Le malattie genetiche di interesse dermatologico hanno un impatto molto rilevante sulla qualità di vita delle persone che ne sono affette. Recentemente, sono state introdotte nella pratica clinica delle nuove terapie biologiche che hanno permesso di migliorare...
Contributo per il soggiorno e le cure presso il Centro Termale di Comano (TN) – 2021
Il Consiglio Direttivo di Unione Italiana Ittiosi APS rende noto che fino al prossimo 31 dicembre 2021 gli interessati possono presentare istanze finalizzate ad ottenere un sostegno economico per il rimborso delle spese documentate, sostenute in occasione delle cure...
Trial clinico per la Sindrome di Netherton
Il Centro Malattie Rare di Bologna in collaborazione con l’European Reference Networks of Skin (ERN Skin) sta conducendo uno studio per valutare l’efficacia e la tollerabilità del farmaco Dupilumab nel trattamento della dermatite atopica...
International Netherton Congress (THINC)
Si avvicina il congresso internazionale per fare il punto della situazione sulla sindrome di Netherton. Rigorosamente on Line il 26 Novembre 2020. Guarda il programma!